El diputado Alejandro Barragán Sánchez propuso una reforma para que Jalisco garantice atención integral, oportuna y digna a personas con lupus y otras enfermedades autoinmunes, además de crear una Semana Estatal de Concientización sobre estos padecimientos durante la segunda semana de mayo de cada año. La iniciativa plantea cambios a la Ley de Salud y a la Ley Estatal para Promover la Igualdad, Prevenir y Eliminar la Discriminación, con el objetivo de establecer medidas de atención, prevención y protección contra actos discriminatorios.
Barragán Sánchez, legislador de Morena, señaló que las enfermedades autoinmunes aún enfrentan condiciones de invisibilidad y que quienes las padecen encuentran obstáculos para acceder a servicios médicos, continuar sus estudios, conservar un empleo y participar de forma plena en la vida social. “Se propone fortalecer las acciones de prevención, detección, atención, tratamiento y seguimiento; así como generar herramientas de información que permitan al Estado conocer mejor esta problemática de salud pública, orientar sus decisiones y garantizar condiciones de inclusión y protección frente a la discriminación”, indicó.
La propuesta también contempla un registro estatal sobre lupus y otras enfermedades autoinmunes. El objetivo sería conocer la dimensión de estos padecimientos, identificar necesidades y aportar información para el diseño de políticas públicas. Además, plantea reconocer como conducta discriminatoria cualquier acción u omisión que limite, excluya o niegue derechos por motivos relacionados con estas enfermedades. La reforma incluiría medidas de inclusión y trato igualitario en los ámbitos de salud, educación y trabajo.
El legislador destacó que Puebla, Morelos y Baja California Sur ya realizaron cambios a sus normas para atender esta problemática.
“Jalisco tiene hoy la oportunidad de sumarse y, al mismo tiempo, de construir una respuesta legislativa acorde con las necesidades de las personas y con las obligaciones del Estado en materia de derechos humanos”.
La Semana Estatal de Concientización tendría lugar cada año durante la segunda semana de mayo, con acciones de información, detección, atención, tratamiento y seguimiento.
Barragán Sánchez también reconoció el trabajo de Laura Athié, presidenta del Centro de Estudios Transdisciplinarios Athié-Calleja por los Derechos de las Personas con Lupus (CETLU); Efrén Calleja, director de la organización; Amor Alegría Riebeling; integrantes de la Universidad de Guadalajara y colectivos como Una Sonrisa al Dolor y la Liga Mexicana por los Derechos de las Personas con Lupus (Limdeplu).